Podczas panelu „Polityka lekowa” w ramach Kongresu Wyzwań Zdrowotnych w Międzynarodowym Centrum Kongresowym w Katowicach, przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia i instytucji publicznych omówili najważniejsze kierunki zmian w polskiej polityce lekowej oraz dostępności terapii dla pacjentów.

Podsekretarz stanu Ministerstwa Zdrowia Katarzyna Kacperczyk, podkreśliła, że nowa strategia państwa na lata 2026–2030 zakłada kompleksowe podejście do systemu lekowego, obejmujące nie tylko refundację, ale także bezpieczeństwo lekowe, współpracę z producentami i dostępność ekonomiczną oraz fizyczną leków dla pacjentów.

– Chcemy, aby Polska nie była wyłącznie dużym rynkiem refundacyjnym, lecz partnerem w budowie bezpieczeństwa lekowego – zaznaczyła Kacperczyk.

Ministerstwo planuje m.in. nowelizację ustawy refundacyjnej oraz ustaw dotyczących recept i refundacji indywidualnej. Jednym z priorytetów jest także wdrożenie twardych wskaźników realizacji celów polityki lekowej oraz większe wykorzystanie danych z rzeczywistej praktyki klinicznej (RWE) przy ocenie technologii medycznych i innowacyjnych terapii.

Dr hab. Anna Kowalczuk wiceprezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Teryfikacji, zaznaczyła, że agencja wspiera resort w opracowywaniu dokumentów strategicznych poprzez m.in. analizę efektywności klinicznej leków, optymalizację wydatków publicznych oraz przygotowanie wytycznych dla innowacyjnych terapii, w tym dla chorób rzadkich i terapii zaawansowanych.

– Prace nad wytycznymi zakończyły się etapem konsultacji krzyżowych i dopiero po ich zakończeniu w maju powstaną finalne rekomendacje – dodała Kowalczuk.

Podczas panelu głos zabrał również Łukasz Pietrzak z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, który zwrócił uwagę na problem niskiej adherencji pacjentów do zaleceń lekarskich.

– Często, gdy mówimy o bezpieczeństwie leków, skupiamy się głównie na procesie produkcji, co oczywiście jest ważne — w końcu najlepszy lek to taki, który jest dostępny. Jednak najważniejszy dla skuteczności jest lek, który pacjent faktycznie stosuje. I tutaj pojawia się duży problem: tzw. adherencja wynosi zaledwie 50 proc., co oznacza, że połowa pacjentów albo nie przyjmuje leków, albo robi to niewłaściwie – podkreślił Pietrzak.

W panelu omówiono także współpracę z innymi agencjami i instytucjami, takimi jak Agencja Badań Medycznych, Narodowe Centrum Badań i Rozwoju czy Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, w celu wzmocnienia badań klinicznych w Polsce i zwiększenia skuteczności systemu refundacyjnego.

Kacperczyk podkreśliła, że priorytetem pozostaje holistyczne podejście do polityki lekowej, uwzględniające zarówno finansowanie, dostępność, jak i jakość leczenia, przy jednoczesnym włączeniu wszystkich interesariuszy – od producentów i instytucji publicznych po pacjentów i środowisko medyczne.

– Chcemy, aby wszystkie działania były mierzalne i możliwe do rozliczenia, zarówno w perspektywie krótkoterminowej, jak i po 2030 roku – zaznaczyła minister.(PAP)

jms/ mark/